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設計制御を通じた医療機器のパッケージング

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技術革新や素晴らしいアイデアは、危機の際に起こると言われていますが、パッケージ設計も例外ではありません。新製品の市場への迅速投入の際、医療機器のパッケージングにおける設計の役割を忘れないことが重要です。全般的なユーザー体験に付加価値を与え、市場での競争優位性を作り出すこともあります。Oliver Healthcare Packagingの製品マーケティング担当取締役であるJenn Goffは、業界における経験、および設計要件プロセスの初期段階にパッケージングを組み込むことが、危機の際には特に重要である理由についてお話しします。

この無料の60分のウェブキャスト中に、以下の事項を学ぶことができます。

  • 設計要件プロセスの初期段階にパッケージングを組み込むことの重要性
  • パッケージングが全般的なユーザー体験に付加価値を与える方法
  • 設計制御要件
  • 設計制御内でのパッケージング要件文書化の具体例
  • リスクおよびサンプルサイズの評価方法 
  • プロセスへの関与のためのベスト・プラクティス 

『MD+DI』には、60分のウェビナー内でJennが回答できなかった質問の答えを載せた記事が最近掲載されました。ここをクリックして読む。

講演者:

 
J.Goffの写真   
Jenn Goff 
 
製品マーケティング担当取締役 
Oliver Healthcare Packaging
 
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