ヘルスケアと規制環境における医療従事者

専門能力

ヘルスケア・パッケージングで不変なものが1つあるとしたら、それは変化です。当社は、変化を続け、課題の多い、複雑化するヘルスケアおよび規制環境にお客様が対応するためのお手伝いをいたします。パッケージング技術の素晴らしいポートフォリオを提供することに加え、価値と技術革新の両方を含んだソリューションを実現するための専門知識をお届けします。

設計およびテスト

当社のラボにおいてもお客様の施設においても、当社のヘルスケア・パッケージング・エンジニアが、費用を削減し、材料性能を改善し、生産能力を向上させ、パッケージングの不具合をトラブルシューティングするソリューションを設計いたします。

詳細

標準規格および規制

グローバル製造業界における長年の経験により、当社はお客様が直面するグローバル規制の多くを理解しています。Oliverがそれらに対応するお手伝いをいたします。
食品医薬品局のロゴ
米国ベースの製造業者および販売業者は、クラスI、II、およびIIIの医療機器向けに食品医薬品局(FDA)によって設けられた規制要件に対応するためのガイドとなる当社のオンサイト・プロセス検証サービスの専門知識に頼っています。
ヨーロッパ医療機器規則(EU MDR)のロゴ
2020年には、新しい欧州医療機器規制(EU MDR)が、欧州市場における医療機器の安全性と有効性の向上を目指します。当社は顧客がこれらの新しいプロトコルがもたらすパッケージングの課題に対応するための支援を提供するツールを用意しています。
 中国食品薬品監督管理局(CFDA)のロゴ
オンサイト監査が増える中、知識および経験豊富な当社の検証チームは、お客様のデバイスが中国国家食品薬品監督管理局(CFDA)によって定められた規制に準拠していることを確認するため、お手伝いします。
6
技術ラボ
9
製造施設
1350
従業員
世界的展開および現地言語でのサポートと併せて、ヘルスケア・パッケージ一点に照準を絞った当社の姿勢は、優れたソリューション、卓越した品質、および価値を顧客にお届けすることを可能にします。
場所